工业药剂学

• 罗红霉素包衣缓释微丸的体外释放研究

  佟杰;王东凯;

  目的不同条件下罗红霉素包衣缓释微丸的体外释放。方法用释放度测定法考察影响药物释放的各种因素。结果致孔剂用量、包衣增重等是影响药物释放的关键因素。以甲基丙烯酸树脂Eudragit NE30D为包衣材料,温度为21～28℃,包衣增重5%(w),致孔剂用量为乳糖占包衣增重10%,熟化24 h,所制微丸具有明显的缓释特性。结论以甲基丙烯酸树脂Eudragit NE30D作为包衣材料所得缓释微丸符合24 h缓释要求。

  2005年01期 v.3;No.11 1-8页 [查看摘要][在线阅读][下载 383K]
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物理药剂学

• 吲哚拉新多晶型的制备及溶解度的研究

  王晶;袁悦;王岩;

  目的考察δ型吲哚拉新在不同温度和不同pH值磷酸盐缓冲溶液中的溶解度,并与α晶型进行比较。方法通过溶解度的测定计算溶解焓ΔH,推测药物的稳定性。结果在pH 6.8时,α型和δ型吲哚拉新的溶解焓分别为105 J·mol-1和16.6 J·mol-1。结论溶解焓小的δ型溶解度大,晶型的稳定性差。

  2005年01期 v.3;No.11 9-12页 [查看摘要][在线阅读][下载 423K]
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生物药剂学与药物动力学

• 利巴韦林原位胶化滴眼液在泪液中消除动力学的研究

  孙海燕;丁婉萍;唐星;

  目的比较利巴韦林滴眼液及其原位胶化滴眼液在兔泪液中的药代动力学。方法两种制剂滴眼后,用反相高效液相色谱法测定不同时间兔眼结膜囊内泪液中利巴韦林的浓度,药物动力学参数用3P87进行处理,用SPSS统计软件对实验组和对照组AUC和tMRT进行t检验。结果原位胶化滴眼液的泪液药物浓度-时间曲线下面积(AUC)和平均滞留时间(tMRT)明显大于对照组。结论利巴韦林原位胶化滴眼液可明显延长药物在眼部的滞留时间,提高药物的生物利用度。

  2005年01期 v.3;No.11 13-17页 [查看摘要][在线阅读][下载 370K]
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• 蛇床子素和欧前胡素大鼠小肠吸收特性

  丁婉萍;唐星;孙海燕;

  目的从其吸收部位、药物浓度两个方面对蛇床子的主要成分欧前胡素、蛇床子素的吸收特性进行研究。方法采用在体大鼠肠段回流实验。结果欧前胡素、蛇床子素在小肠上部吸收最佳;在小肠中部及下部吸收无明显差异,但较小肠上部相比稍差。欧前胡素、蛇床子素在肠道中的吸收量与其浓度呈线性关系,随着药物浓度的增大吸收量增加,其吸收百分率基本不变。结论欧前胡素、蛇床子素在肠道中吸收良好,吸收机制为被动转运。

  2005年01期 v.3;No.11 18-22页 [查看摘要][在线阅读][下载 393K]
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• 配体组装的促肝细胞生长素冻干脂质体靶向性及初步药效学

  姜爱萍;王思玲;程立华;苏德森;张景海;

  目的利用自制的配体组装于促肝细胞生长素(PHGF)冻干脂质体的表面,考察其体内靶向性及初步药效学。方法采用干燥重建法制备两种PHGF冻干脂质体,并对其进行荧光标记,利用冷冻切片技术对其体内靶向性与给药后肝组织形态的变化进行研究。结果干燥重建法制备的PHGF脂质体PHGF包裹率约在40%(w)。连接有配体的PHGF冻干脂质体在肝中的荧光强度明显高于对照脂质体,而且此脂质体对CCl4引起的肝损伤有明显的修复作用。结论包裹自制配体的PHGF冻干脂质体有显著的肝靶向性,并且是一种有效的治疗肝系列疾病的新剂型。

  2005年01期 v.3;No.11 23-27页 [查看摘要][在线阅读][下载 440K]
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• 口服缓控释制剂多样性的调查研究

  赵敏;唐星;

  目的在对国内外缓控释制剂产品进行调查研究的基础上,对口服缓控释制剂的多样性进行综述。方法通过检索,对36篇参考文献中的口服缓控释制剂剂量、给药间隔、药代动力学、体外释放度等七个方面的多样性进行介绍。结果与结论口服缓控释制剂是当今国内外制剂研究的热点,随着缓控释制剂产品的日益增多,其呈现出的各方面的多样性将有待进一步研究。

  2005年01期 v.3;No.11 28-36页 [查看摘要][在线阅读][下载 287K]
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